Inhibitory proteasomów w terapii onkologicznej

Wioletta Romaniuk 1, Agnieszka Ewa Ołdziej 1, Justyna Zińczuk 2, Janusz Kłoczko 1
1 - Klinika Hematologii z Pododdziałem Chorób Naczyń, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
2 - Zakład Patomorfologii Ogólnej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Postepy Hig Med Dosw
2015; 69 1443-1450
ICID: 1189941
Article type: Review article
 
 
Proteasomy to wieloenzymatyczne kompleksy wykazujące aktywność chymotrypsynopodobną, trypsynopodobną i kaspazopodobną, których podstawową funkcją jest udział w degradacji nieprawidłowych białek. Inhibicja proteasomów powoduje nagromadzenie patologicznych białek, aktywację kaspaz i śmierć komórki. Zależność wykorzystano w terapii chorób nowotworowych. Jako pierwszy na rynek został wprowadzony bortezomib u chorych z nawrotowym/opornym szpiczakiem plazmocytowym. Przedstawicielem drugiej generacji inhibitorów proteasomu jest karfilzomib, zatwierdzony przez FDA w 2012 r. W fazie badań klinicznych znajdują się cztery nowe inhibitory: ixazomib (MLN9780/MLN2238), delanzomib (CEP-18770), oprozomib (ONX0912/PR-047) i marizomib (NPI-0052).
PMID 27259216 - kliknij tu by zobaczyć artykuł w bazie danych PubMed
  PEŁNY TEKST STATS

Poleć artykuł

Nazwisko i Imię:
E-mail:
From:
Język:


Artykuły powiązane in IndexCopernicus™
     proteasome [12 powiązanych rekordów]
     carfilzomib [0 powiązanych rekordów]
     ixazomib [0 powiązanych rekordów]
     delanzomib [0 powiązanych rekordów]
     oprozomib [0 powiązanych rekordów]
     oprozomib [0 powiązanych rekordów]