Rola receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów γ (PPARγ) w otyłości i insulinooporności

Małgorzata Chmielewska-Kassassir 1, Lucyna A. Woźniak 1, Paweł Ogrodniczek 1, Marzena Wójcik 1
1 - Zakład Biologii Strukturalnej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Postepy Hig Med Dosw
2013; 67 1283-1299
ICID: 1080028
Article type: Review article
 
 
Otyłość jest definiowana jako nieprawidłowe lub nadmierne nagromadzenie się tkanki tłuszczowej w organizmie i jest obecnie poważnym problemem zdrowotnym i ekonomicznym na świecie. W ciągu ostatnich dwudziestu lat nastąpił gwałtowny wzrost zachorowalności na otyłość zarówno w krajach uprzemysłowionych, jak i rozwijających się, który zwiększa ryzyko wystąpienia cukrzycy typu 2 i zespołu metabolicznego. Mimo iż dokładne patofizjologiczne mechanizmy tych chorób pozostają nieznane, badania kliniczne i epidemiologiczne wskazują na istnienie związku między podwyższonym stanem zapalnym występującym w otyłości a rozwojem insulinooporności. Czynnikami, które łączą te dwa procesy sąadipokiny wytwarzane i uwalniane przez tkankę tłuszczową, a istotną rolę w ich regulacji przypisuje się receptorom aktywowanym proliferatorami peroksysomów γ (PPARγ znanymi również jako NR1C3). PPARγ są czynnikami transkrypcyjnymi należącymi do nadrodziny receptorów jądrowych, które poprzez regulację ekspresji wielu genów zaangażowanych w proces adipogenezy, metabolizm węglowodanów i lipidów oraz syntezę adipokin uczestniczą w zaburzeniach metabolicznych, takich jak otyłość, insulinooporność, dyslipidemia oraz nadciśnienienie tętnicze. W pracy omówiono funkcjonalny związek PPARγ z otyłością i insulinoopornością ze szczególnym uwzględnieniem efektywności działania syntetycznych ligandów tych receptorów na te zaburzenia metaboliczne.
DOI: 10.5604/17322693.1080028
PMID 24379269 - kliknij tu by zobaczyć artykuł w bazie danych PubMed
  PEŁNY TEKST STATS

Poleć artykuł

Nazwisko i Imię:
E-mail:
From:
Język:


Artykuły powiązane in IndexCopernicus™
     thiazolidinediones (TZDs) [0 powiązanych rekordów]
     adipogenesis [7 powiązanych rekordów]
     diabetes mellitus 2 (T2DM) [0 powiązanych rekordów]
     Insulin Resistance [774 powiązanych rekordów]
     Obesity [1434 powiązanych rekordów]
     Peroxisome proliferator-activated receptors gamma (PPARγ) [0 powiązanych rekordów]